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贴心小知识-制药厂净化车间厂家告知你洁净室的管理【东鑫净化】

文章出处 : http://protook.com/ 作者 : 东鑫净化 人气 : 1 发表时间:

随着经济和科学技术的飞速发展,不同洁净度等级的洁净室在电子、精密机械,航天,冶金,生物制药,医疗,食品,化妆品等行业发挥着日益重要的作用。一个建好的无尘室,如果在运行中的维护管理不科学,不严格,必将使该无尘室的空气洁净度等级逐渐下降,生产环境不能满足产品生产的要求,从而使产品质量下降,成品率降低,甚至不能做出合格的产品。今天,制药厂净化车间厂家带你了解你洁净室的管理。

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所谓无尘室的维护管理应包括无尘室内的人员及生产工艺设备,工器具的管理,空气,水,气体,化学品的设备及输送过程的管理,洁净度的清扫灭菌等,为了说明无尘室运行中维护管理的重要性,必要性,现介绍几个无尘室运行实例,实例一,某研究所的洁净室运行之初,由于对洁净技术,无尘室的维护管理和空气洁净度等级与研制的产品质量之间的关系认识不足,没有认真建立和执行无尘室的维护管理办法,规章制度,使运行中的无尘室达不到预期的洁净效果,长期影响研制产品的质量和合格率的提高,后来通过学习和实际测试,使无尘室内的尘源,尘粒对产品质量的影响,人员活动,人身净化等对洁净度的影响,无尘室的生产工艺设备,公用动力设施的管理知识等均有了一定的了解和认识,并在此基础上认真健全和完善无尘室的运行管理方面的规章制度,并对无尘室清洁整顿,对净化空调系统进行必要的改造,确保了产品生产所要求的空气洁净度等级,研制的产品质量不断提高,产品合格率稳定上升,之后总结出经验,无尘室不仅要建造好,而且更应该管好,用好,要增强洁净意识,建立健全无尘室维护管理的规章制度,自觉地做好无尘室的管理工作,实例二,某工厂的无尘室,洁净面积较大,投入运行之初,维护管理还较好,产品合格率曾高达80%左右,后因种种原因,管理维护工作放松,无尘室人员进入洁净房间不严格执行,“人身净化程序”,洁净服使用管理不善,不按规定清洗,洁净室内不按规定进行清洁,清扫等,严重影响洁净室的空气洁净度等级,再加上一些其他原因,使工厂生产的产品合格率下降到20%左右。

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再有,加强无尘室的运行管理,对于洁净厂房的安全,稳定的运转也是十分重要的,洁净厂房的安全管理工作比一般生产厂房更为重要,这是因为无尘室的密闭性好,平面布置曲折,无尘室内设施,装修要求严格,建造费用贵,无尘室内通常设置有贵重设备,仪器等,一旦发生安全事故,损失巨大,另外,某些洁净厂房内的产品生产过程中需使用一定数量的可燃气体、溶剂、化学品,有的还需使用有毒的气体,液体等,这样便容易引发安全事故的发生,据调查资料表明,洁净厂房的安全事故时有发生。

 


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